https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29672626/  

Engystol reduces onset of experimental respiratory syncytial virus induced respiratory inflammation in mice by modulating  macrophage phagocytic capacity 
Sabine Wronski 1, Julia Dannenmaier 2, Sabine Schild 1, Olaf Macke 1, Laura Müller 1, Yvonne  Burmeister 2, Bernd Seilheimer 2, Meike Müller 1 

Abstract 
Background: Respiratory viruses such as respiratory syncytial virus (RSV) or rhinovirus are one of  the major causes for respiratory tract infections causing common cold disease. Respiratory viral  infections range from mild symptoms in adults to serious illness especially in the very young or  elderly as well as patients suffering from lung diseases or being immunocompromised due to  other reasons. Engystol (EGY-2) is a multicomponent, multitarget preparation consisting of  Vincetoxicum hirundinaria and Sulfur in various dilutions. The study objective was to test the  effect of EGY-2 on the innate immune response during the early onset of respiratory viral  infection in vivo as exemplified in a mouse model of RSV-induced respiratory inflammation. Methods: Naïve BALB/c mice were infected with 1x106 infectious units RSV A2 intranasally to  cause a mild respiratory infection. EGY-2 was administered daily per oral gavage starting seven  days prior to RSV infection at doses of 0.4 to 5.1 tablets/kg. Control groups received placebo  treatment. Animals were sacrificed 1 to 3 days post infection (p.i.) to analyse the infection and  induced immune response in the lung. Viral load in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and lung  homogenate was determined by TCID50 assay as well as immunofluorescence staining of BALF  cells using anti-RSV antibody and microscopic analysis. The RSV induced immune response was  assessed by evaluation of BALF differential cell count, BALF cytokine secretion and analysis of the  phagocytic capacity of alveolar macrophages. 
Results: EGY-2 significantly reduced the RSV induced neutrophil and early lymphocyte influx on  day 1 p.i. in BALF. EGY-2 treatment significantly diminished the RSV induced secretion of pro inflammatory cytokines such as IFN-γ, IL-1β, IL-6, KC and TNF-α at day 1. EGY-2 treatment was  not protective for RSV infection per se, as no alteration in the viral load in lung and BALF was  detected. Enhanced numbers of phagocytic-active macrophages were observed in EGY-2 treated  animals on day 1 and this macrophage population showed strongly enhanced phagocytic activity  on day 1 and day 3. 
Conclusion: The data suggest a beneficial immunomodulatory effect of EGY-2 during early onset  of respiratory viral infection in vivo, mediated by stimulation of macrophage phagocytosis,  resulting in a reduced innate inflammatory response in terms of neutrophil and early lymphocyte  infiltration as well as reduced inflammatory cytokine secretion. 

Engystol, makrofaqların faqositik qabiliyyətini modulyasiya etməklə  siçanlarda tənəffüs sinsitial virusunun yaratdığı eksperimental  respirator iltihabın başlanğıcını azaldır. 
Sabine Wronski 1, Julia Dannenmaier 2, Sabine Schild 1, Olaf Macke 1, Laura Müller 1, İvon  Burmeister 2, Bernd Seilheimer 2, Meike Müller 1 

Ümumi məlumat: Respirator sinsitial virus (RSV) və ya rinovirus kimi tənəffüs virusları ümumi  soyuqdəymə xəstəliyinə səbəb olan tənəffüs yolu infeksiyalarının əsas səbəblərindən  biridir. Respirator virus infeksiyaları böyüklərdə yüngül simptomlardan tutmuş ağır xəstəliklərə,  xüsusilə çox gənc və ya yaşlılarda, eləcə də ağciyər xəstəliklərindən əziyyət çəkən və ya digər  səbəblərdən immuniteti zəif olan xəstələrə qədər dəyişir. Engystol (EGY-2) müxtəlif  seyreltmələrdə Vincetoxicum hirundinaria və Kükürddən ibarət çoxkomponentli, çoxməqsədli  preparatdır. Tədqiqatın məqsədi, RSV-nin səbəb olduğu tənəffüs iltihabının siçan modelində  nümunə göstərildiyi kimi in vivo respirator virus infeksiyasının erkən başlanğıcı zamanı EGY-2-nin  fitri immun reaksiyasına təsirini yoxlamaq idi. 
Metodlar: Sadə BALB/c siçanları yüngül respirator infeksiyaya səbəb olmaq üçün burundaxili  olaraq 1x106 infeksion vahid RSV A2 ilə yoluxmuşdur. EGY-2, RSV infeksiyasından yeddi gün əvvəl  0,4-5,1 tablet/kq dozada hər gün oral gavaj üçün tətbiq edilmişdir. Nəzarət qrupları plasebo  müalicəsi aldı. Heyvanlar infeksiyadan (pi) 1-3 gün sonra ağciyərdə infeksiya və induksiya edilmiş  immun reaksiyanı təhlil etmək üçün qurban verildi. Bronxoalveolyar yuyucu maye (BALF) və  ağciyər homogenatında virus yükü TCID50 analizi, həmçinin anti-RSV antikoru və mikroskopik  analizdən istifadə edərək BALF hüceyrələrinin immunofluoressensiya ilə boyanması ilə müəyyən  edilmişdir. RSV-nin səbəb olduğu immun cavab BALF diferensial hüceyrələrinin sayının, BALF  sitokin ifrazının qiymətləndirilməsi və alveolyar makrofaqların faqositar qabiliyyətinin təhlili ilə  qiymətləndirilmişdir. 
Nəticələr: EGY-2, BALF-də 1-ci gündə RSV səbəb olan neytrofil və erkən limfosit axınını  əhəmiyyətli dərəcədə azaldıb. EGY-2 müalicəsi 1-ci gündə IFN-γ, IL-1β, IL-6, KC və TNF-α kimi  proinflamatuar sitokinlərin RSV səbəb olduğu sekresiyasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldıb. EGY-2  müalicəsi RSV infeksiyası üçün qoruyucu deyildi. , çünki ağciyər və BALF-də viral yükdə dəyişiklik  aşkar edilməmişdir. EGY-2 ilə müalicə olunan heyvanlarda 1-ci gündə faqositik-aktiv  makrofaqların sayının artması müşahidə edildi və bu makrofaq populyasiyası 1-ci və 3-cü  günlərdə güclü inkişaf etmiş faqositik fəaliyyət göstərdi. 
Nəticə: Məlumatlar in vivo respirator virus infeksiyasının erkən başlanğıcı zamanı EGY-2-nin  faydalı immunomodulyator təsirini göstərir ki, bu da makrofaqların faqositozunun  stimullaşdırılması vasitəsi ilə baş verir, nəticədə neytrofil və erkən limfosit infiltrasiya baxımından  təbii iltihablı reaksiya azalır, həmçinin inflamma azalır. sitokin sekresiyası.